三代试管技术：阻断遗传病的“胚胎侦察兵”
传统试管技术主要解决“怀不上”的问题，但无法解决胚胎潜在的基因缺陷。三代试管技术（即植入前遗传学检测，简称PGT）则是胚胎“健康检查员”，在胚胎植入母体前，便精准识别其遗传物质，有效拦截染色体异常或单基因遗传病。
这项技术的核心流程区别于一、二代试管婴儿。在体外受精（或单精子注射）形成胚胎后，科学家在胚胎发育早期（通常囊胚期）提取微量细胞进行基因检测。通过精密技术分析，可筛查出染色体数量异常（如唐氏综合征相关21三体）、结构异常（如染色体平衡易位导致的片段缺失/重复），以及数百种单基因遗传病（如地中海贫血、脆性X综合征）。
PGT细分类型针对不同问题：
PGT-A：筛查染色体非整倍体异常，提高高龄产妇等群体的胚胎存活率。
PGT-M：识别特定单基因缺陷，帮助有家族遗传病史的夫妇，如脊髓性肌萎缩症或亨廷顿舞蹈症风险家庭生育健康后代。
PGT-SR：针对存在染色体结构重排（如平衡易位）的夫妇，选出染色体正常的胚胎。
三代试管技术主要造福家族史中携带严重单基因遗传病、或自身为染色体平衡易位携带者、反复自然流产及胚胎染色体异常的人群。它虽为复杂精密技术（存在一定胚胎损伤风险），并引发胚胎选择伦理争议，但其核心价值在于帮助有遗传风险的夫妇获得健康孩子，大幅降低后代患病概率。
通过这枚现代科技的钥匙，面临遗传疾病困扰的家庭开启了崭新的健康生育之路。三代试管技术，正在用科学护航生命起点。