探秘三代试管技术：它的历史有多少年？

胚胎植入前遗传学检测（简称PGT，俗称“三代试管”）技术从诞生至今，走过了近35年的发展历程，它彻底改变了辅助生殖领域。

追溯源头，这项技术的核心突破是在1990年。在这一年，英国的科学家团队首次成功应用PGT技术，选择出健康的胚胎并成功诞生了一名婴儿，目的在于避免一种严重的X连锁隐性遗传病（肾上腺脑白质营养不良）。这不仅是一个生命的奇迹，更标志着人类首次能够在胚胎植入子宫前，对其进行遗传学层面的健康筛查。

随后十年（1990年代）是关键的奠基期：

1992年：应用范围扩大到常染色体隐性遗传病（如囊性纤维化）。

1995年：扩展到染色体结构异常的筛查（如平衡易位），帮助有此类问题的夫妇生育健康后代。

这一时期，技术聚焦于特定的单基因遗传病和明确的染色体结构问题。

技术的重大突破出现在2000年后：

检测方法不断革新，尤其是单细胞全基因组扩增技术的逐步成熟和应用，使得从极微量的胚胎细胞中获取足够、准确的遗传物质进行分析成为可能。

新一代的分子遗传学技术（如基因芯片、高通量测序技术）开始在PGT中应用，大幅提升了检测的通量、准确性和可检范围。

时至今日（2010年代至今），PGT技术已走向成熟并不断完善：

高通量测序技术成为染色体筛查（PGT-A/PGT-SR）的主流，能全面检测胚胎染色体的数目和片段异常。

单基因病检测技术也更精准高效。

应用领域持续拓宽，从最初的避免严重遗传病，到帮助高龄女性、反复流产或种植失败的不孕夫妇筛选染色体正常的胚胎，显著提升了辅助生殖的成功率和健康活产率。

自1990年那第一个标志性时刻至今，胚胎植入前遗传学检测技术已稳健发展了34年有余。它从实验室中的前沿探索，逐步迈入成熟可靠的临床应用阶段，其核心目标始终如一，帮助存在遗传风险或特定生育困境的家庭生育健康后代。技术的不断优化，展现了生命科学持续创新的强大力量。