三代试管技术：PGT如何助力健康生育新选择
试管技术（IVF）发展至今，已历经迭代。第一代（1978年）解决了精卵自然结合难题，第二代（1990年）则针对精子活力低下等问题提供“单精注射”方案。然而，染色体或特定基因异常导致的反复流产和缺陷风险，仍是部分家庭难以跨越的障碍。
三代试管的核心技术，胚胎植入前遗传学检测（PGT），应需而生。其通过精细的显微操作，从体外受精培养形成的胚胎中安全取出几个（通常5-10个）胚胎细胞团样本进行遗传学分析，帮助优选健康胚胎。
PGT根据检测目标精准区分功能：
PGT-A（染色体筛查）：如同为胚胎染色体做全面扫描，筛除因染色体数量错误（如多出一条21号染色体导致的唐氏综合征）或结构失衡的胚胎，提升胚胎着床成功率。
PGT-M（单基因病检测）：对特定单基因遗传病（如地中海贫血、遗传性耳聋基因）靶向排查，阻断致病基因在子代传递的潜在风险。
PGT-SR（结构重排携带者筛查）：针对父母自身染色体平衡易位/倒位但表型正常的情况，筛选染色体结构正常的胚胎，大大降低流产或生育染色体异常后代的可能性。
因此，三代试管技术（PGT）尤其适合：
1.有明确严重单基因遗传病家族史或携带致病基因的夫妇。
2.反复不明原因自然流产者或胎停育史的患者。
3.染色体平衡易位、罗氏易位等结构异常的夫妇。
4.高龄女性（因染色体异常胚胎概率随年龄增加）。
5.多次一代/二代试管周期失败者。
相比一、二代主要在配子结合层面提供帮助，三代试管技术迈入更深层次，通过遗传学筛查诊断，提升健康胚胎选择能力，为存在遗传风险的夫妇点亮了实现健康生育的希望。技术的每一步发展，都在为更多家庭创造新生的可能。