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丹东孕期dna检测查什么？孕妈最关心的核心问题一文说清
不少准妈妈在拿到孕期产检规划单时，都会看到标注了DNA相关的检测项目，不少人会困惑这项检查到底是查遗传疾病还是网传的亲子关系鉴定？会不会对肚子里的宝宝有伤害？今天我们就把大家问得最多的相关常识讲透，帮大家避开产检误区。
目前临床常规开展的丹东孕期dna检测，绝大多数指的是无创DNA丹东产前检测，这项检查的原理是怀孕后胎盘滋养细胞会自然凋亡，释放出少量胎儿游离DNA进入母体的外周血液里，只需要抽孕妈几毫升静脉血，就能通过基因测序技术分析胎儿的遗传物质状态，全程没有侵入性，不会伤到胎儿，孕12周之后就可以安排检测。
它最核心的检查目标是排查胎儿染色体异常问题，其中基础版检测覆盖的是临床最常见的三种三倍体染色体疾病：也就是大家耳熟能详的唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）、帕陶综合征（13三体综合征），这三类疾病都会导致宝宝出生后存在严重智力缺陷、多脏器发育畸形，大多无法活到成年，是孕期优生优育排查的核心指标。现在不少医院推出的升级版无创DNA，还能额外排查100多种染色体微缺失微重复综合征，这类属于染色体小片段的遗传异常，也是很多新生儿不明原因发育迟缓、特殊面容的诱因。
很多孕妈会把这项筛查和有创的羊水穿刺混淆，这里要明确区分：常规无创DNA属于丹东产前筛查范畴，针对21三体的准确率能达到99%以上，但它不是最终诊断结果，如果拿到高风险报告，孕妈也不要直接终止妊娠，需要进一步做羊水穿刺提取胎儿的直接遗传物质做确诊，才能给出最终的临床结论。
最后要提醒各位准妈妈，丹东孕期dna检测只能排查染色体层面的遗传风险，不能替代后续的系统B超大排畸等结构畸形排查，整个孕周的规范产检都不能随意缺漏，如果本身属于高龄妊娠、有染色体异常患儿生育史、唐筛结果高风险的人群，可以在医生指导下优先选择无创DNA检测，获得比普通血清唐筛更精准的筛查结果。
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